Blog

Microtia, doğuştan kulak kepçesi küçüklüğü, şekil bozukluğu veya olmayışı olarak tanımlanır.

Microtia ortalama 10,000 doğumda 1 görülen kulak kepçesinin eksik veya deforme şekilde olmasıdır.

Genellikle tek taraflı olmakla beraber nadiren çift taraflı da olabilir. Bebeklerin çoğunda dış kulak yolu da bulunmamaktadır. Bu nedenle etkilenen kulakta zamanla işitme kaybı olabilir.

Diğer kulakta işitme çoğunlukla normaldir. İleride konuşmanın etkilenmemesi için doğduktan sonra işitme testleri yapılmalı ve işitme-konuşmaya yönelik tedavi planlanmalıdır.

Tedavisi cerrahidir. Ameliyat, küçük, şekilsiz olan veya hiç olmayan kulak kepçesinin yeniden oluşturulmasını içerir. Bunun için hastanın kendi kıkırdak dokuları kullanılır.

Ameliyatın genellikle okul öncesi veya okul çağında yapılması düşünülür.